音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

マクロファージの極性化と水中油中水型多重乳剤製剤で投与されたマイクロRNA-155の効果

アドウェイト・オカ、メグナ・タレカール、欧陽Qijun、エド・ルーサー、マンスール・アミジ

腫瘍微小環境は、腫瘍の成長と浸潤の維持に関与するマクロファージを含むさまざまな細胞で構成されています。M2 または腫瘍促進表現型に分極した腫瘍関連マクロファージ (TAM) は、腫瘍微小環境で高度に発現する細胞集団の 1 つです。マイクロ RNA (miR) の発現は TAM で調節不全になることが多いため、miR の外因性送達は、マクロファージ表現型を調整して抗癌活性を向上させる戦略となります。この研究では、マクロファージ M1 の再分極を達成するために miR 送達に多重エマルジョンの使用を評価しました。miR-155 をカプセル化するための 2 段階乳化技術を使用して、油中水中水 (WOW) 多重エマルジョン (ME) を調製し、J774A.1 マクロファージの細胞内取り込み、トランスフェクション効率、および再分極能力を評価しました。再分極したマクロファージを SKOV3 卵巣癌細胞と共培養し、マクロファージの形態、運動性、癌細胞のアポトーシスへの影響を評価しました。ME は miR-155 の取り込みと発現が強化され、その結果 J774A.1 細胞の M1 分極が改善されました。SKOV3 細胞との共培養研究では、アポトーシス プロファイルの変化が示されました。共培養細胞のリアルタイムのホログラフィック評価では、マクロファージの運動性と形態に違いが見られ、miR-155 ME 処理細胞では 2 つの表現型間の細胞相互作用がより顕著であることが示されました。