ISSN: 2155-9570
周ファン
加齢性変性症 (AMD) は、重度の視力低下につながる一般的な症状であり、補体系の調節不全が病気に関連していると考えられています。AMD 病因遺伝子の多型と一般的な補体活性化との関連性を分析するために、23 の AMD 関連リスク遺伝子内またはその近傍の 32 の単一エステル多型 (SNP) について 2,655 人の遺伝子型が決定されました。体液中の因子 3 (C3) とその分解フラグメント C3d を測定し、マルチモーダル画像診断を使用して AMD のステージングを行いました。C3d/C3 の強度関係を計算し、環境要因、SNP、および補体 H (CFH) 遺伝子と補体 B (CFB) 遺伝子のさまざまなハプロタイプとの関連性を分析しました。