ISSN: 1948-5964
ナラヤナ ペンタ、ガウラフ グプタ、ラインハルト グリュック
古典的なウイルスベクターは、マラリア、HPV抗原の送達に効果的に使用されてきた。麻疹ウイルス(MV)などの新しいウイルスベクター技術は、ワクチン開発に有用である。動物モデルでの研究では、各ウイルスベクターは、体液性および細胞性応答を誘導する能力において独特であることが示唆されている。麻疹ウイルスはモノネガウイルス科のメンバーであるため、ゲノムRNAはin vivoでもin vitroでも翻訳されない。MVは細胞質でのみ複製されるため、宿主DNAへの組み込みの可能性は排除される。したがって、生弱毒化麻疹(MeV)は、1回の免疫投与後に長期にわたる免疫を誘導する。MeVベクターは、異なるゲノム位置からのさまざまな遺伝子の複数回の複製ラウンドにわたる挿入および安定した発現を可能にするため、MeVタンパク質およびベクター化抗原に対する同等の免疫が可能になる。したがって、本研究では、マラリアワクチン開発の新しいターゲットであるメロザイト表面タンパク質1(MSP-1)のN末端領域を特定した。本発明は、いくつかの熱帯マラリア原虫抗原をコードする異種核酸を含む、異なる弱毒化組換え麻疹マラリアベクターを含む複合麻疹マラリアワクチンに関する。好ましくは、熱帯マラリア原虫のサーカムスポロゾイト(CS)タンパク質、熱帯マラリア原虫のメロゾイト表面タンパク質1(MSP-1)、およびそのグリコシル化および分泌型の誘導体(P-42)をコードする核酸を含むウイルスベクターに関する。