細胞科学と治療のジャーナル
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概要

腸管におけるグルコース恒常性を改善する栄養補助食品の作用機序：in situ アプローチによる追跡研究

バルバラ・グラジエラ・ポスタル、サマンサ・マネス・ゲッサー、ヴィルジニア・デマルキ・カッペル、アナ・パウラ・ルアニ、ニコラス・スアレス・サモラノ、アンジェラ・マシャド・デ・カンポス、フラヴィオ・エンリケ・レギナット、モアシル・ヘラルド・ピッツォラッティ、ダニエラ・オータ・鈴木久康、ファティマ・レジーナ・メナ・バレット・シルバ

背景:疫学研究および臨床試験では、食事性ポリフェノールと糖尿病などの慢性疾患の予防との間に相関関係があることが示唆されている。現在の研究は、グルコース恒常性に関するin vivoおよびin vitro実験モデルによって以前に研究された化合物に限定されている。

目的:ミリシトリン、ケルセチン、カテキン、ナリンゲニン、カフェ酸、ルチン、フクゲチン、ヒスピドリン、ケンフェリトリン、クロロゲン酸などの選択された化合物について、ラット腸管におけるナトリウム-グルコース共輸送体の活性をin situアプローチで調査し、Na+依存性グルコース輸送の古典的な競合的阻害剤であるフロリジンと比較した。方法: in situ研究では、腸管部分にグルコース溶液、フロリジン、および/または化合物を注入し、30分後にそれぞれの腸管部分へのグルコースを測定した。
結果:分析した物質のうち、ミリシトリン、ケルセチン、カテキン、ナリンゲニン、カフェ酸、ルチン、フクゲチンは、フロリジン存在下で測定したSGLT1トランスポーター活性に影響を及ぼすことで、グルコースの取り込みを有意に減少させた。10mMのミリシトリンは、フロリジンで観察されたものよりも約90%高い阻害効果を示したことは特筆に値する。ケルセチンは、使用した両方の濃度でグルコースの取り込みを阻害し、10mMのフロリジンと同程度のグルコース吸収効果を示した。フロリジン存在下でのカテキンとカフェ酸(10mM)は、この化合物のグルコース取り込みに対する阻害効果を増強した。さらに、10mMのナリンゲニンはフロリジンと同様の阻害効果を示した。さらに、ルチンとフクゲチン(10mM)は、単独またはフロリジンとの組み合わせで、グルコースの吸収をわずかに減少させた。

結論:これらの結果に基づくと、ミリシトリン、ケルセチン、カテキン、ナリンゲニン、カフェ酸、ルチン、フクゲチンは、腸の標的である SGLT1 に作用してグルコースの吸収を調節し、グルコース恒常性の改善に貢献できると考えられます。