人類学
オープンアクセス

概要

ウイルス感染管理における新規ハーブミネラル製剤 Curvic ®のメカニズムの理解

ヨゲシュ・アルン・ダウンド

現在進行中の SARS-CoV-2 パンデミックは、世界中の医療システムに混乱をもたらしています。SARS-CoV-2 は絶えず進化しており、デルタやオミクロンなどの複数の新しい懸念される変異体 (VOC) が出現しています。そのため、保守的で変異の影響を受けにくく、T 細胞の活性化を開始できるタンパク質を標的にすることで得られる薬剤が必要です。ウイルス複製に不可欠なタンパク質である PLpro (nsp3)、3CLpro (nsp5)、RdRP (nsp12) などのウイルスポリメラーゼは、RNA ウイルスで高度に保存されています。このユニークなウイルス複製タンパク質のサブセットを標的とすることで、さまざまな VOC に対して効果的である可能性があります。特に、T 細胞は受容体が認識する抗原に遭遇すると、自己複製を起こし、より多くの免疫細胞を生成します。したがって、主要なウイルス複製タンパク質 RdRp (RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ) に対する T 細胞免疫エピトープの免疫特性評価と特定は非常に重要です。以前、私たちは、COVID 患者の健康管理における植物活性物質の組み合わせである Curvic® の有効性を示しました。Curvic® を使用したさまざまな前臨床研究および臨床研究で、COVID 患者の T 細胞数の増加と全体的な免疫応答の改善が示されましたが、そのメカニズムは不明でした。ここでは、Curvic® が保守的な複製タンパク質 RdRp (nsp12) を阻害し、それによってウイルスの複製と再構成を防ぐことを示すデータを提供します。私たちの研究では、Curvic® が RdRp (nsp12) に対する免疫エピトープを持つ T 細胞を増加させることが示されています。さらに、Curvic® 治療による血中の T 細胞数の増加は、ウイルスタンパク質 RdRp の断片に遭遇して認識すると、T 細胞が自己複製してより多くの免疫細胞を生成する結果である可能性があると考えています。これらの T 細胞の一部は感染細胞を即座に標的にして破壊しますが、他の T 細胞は体内を循環して、同じ感染が再発した場合に戦う可能性があり、Curvic® が SARS-CoV-2、MARS、およびその他のコロナウイルス感染症に対する有望な介入であることを示唆しています。同じメカニズムは他のウイルス性疾患にも当てはまります。