歯学ジャーナル
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概要

ブドウ膜黒色腫に対する新しい化学療法としてのアスコルビン酸の大量投与：予備的なin vitro調査

ドメニコ・マストランジェロ、ラウレッタ・マッサイ、クララ・ヴァリ＝ナジ、ミケーラ・ムシェットラ、マルゲリータ・アリアノー、レダ・ロディ、フランチェスコ・ディ・ピサ、ジョヴァンニ・グラッソ

背景:最近の進歩にもかかわらず、ぶどう膜黒色腫 (UM) に対する有効な全身療法はまだありません。しかし、がんにおける酸化ストレスの役割についての理解が深まったことで、がんの全身療法に対するまったく新しいアプローチが最近生まれ、アスコルビン酸ナトリウム (ASC) や三酸化ヒ素 (ATO) などの酸化バランスの調節剤はすでに前臨床および臨床開発の最終段階に入っています。

高用量の ASC は既にさまざまなヒト癌細胞株に対して強力な細胞毒性効果を示しているため、我々は OCM1 および C918 ブドウ膜黒色腫 (UM) 細胞株の高用量 ASC に対する感受性を、UM において既に広範囲にわたる in vitro および前臨床研究が行われている酸化促進薬である ATO と比較して試験するために本研究に着手しました。

方法: OCM1 および C918 UM 細胞株の両方を ASC または ATO のいずれかの用量を増加させて曝露し、両化学物質が到達するピーク血漿濃度の周囲に用量反応曲線を作成しました。細胞数と生存率の評価はフローサイトメトリーで実施しました。

結果: OCM1 および C918 UM 細胞株は、通常、高用量の化合物を静脈注射することで到達できるミリモル (mM) 濃度の範囲で ASC に対して非常に敏感です。この研究で使用した用量の ATO は、LC ₅₀に達することはありませんでした。ASC への曝露が 2 時間に短縮されたときでも、OCM1 および C918 UM 細胞の生存に依然として大きな影響がありました。

結論:この報告は、ASC を高用量の酸化促進剤で使用した場合、OCM1 細胞と C918 UM 細胞の両方に対して高い細胞毒性を示すことを示しています。私たちの知る限り、これは、UM 細胞がASC の高用量でin vitro で効率的に死滅できることを示した最初の報告です。