白血病ジャーナル
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概要

急性白血病における汎CD66、CD66a、CD66b、CD66cの膜発現と臨床的影響：サウジアラビアにおける横断的縦断コホート研究

マナール・M・イスマイル1、アマル・ザグルル、アブドゥラテフ・ナーラAB、モルシ・ヘバ・K

CD66とそのアイソフォームは、いくつかの生理学的プロセスを調節し、悪性腫瘍の攻撃性に関与している。我々は、急性白血病における汎CD66、CD66 a、b、cの発現とそれらの臨床的意義を調査することを目的とした。本研究には、サウジアラビアのキング・アブドラ医療都市における、AML 50例、ALL 33例、混合系統白血病 2例の計85例が含まれていた。汎CD66、CD66a、CD66b、CD66cは診断時にフローサイトメトリーによって検出され、汎CD66は28日目に再分析された。汎CD66およびCD66cの発現率は、B-ALLで51.8%であり、BCR/ABL遺伝子と有意に相関していた（P値0.037）。CD66aは11.1%で検出され、全生存期間（OS）の短縮と有意に関連していた（P値0.045）。 AML では、pan CD66、CD66b、CD66c の発現率はそれぞれ 40%、28%、32% でした。CD66b は良好な細胞遺伝学的所見および OS の延長と有意に相関しており、それぞれ P 値 0.001 および 0.025 でした。CD66c は CD25 陽性と相関しており、P 値 0.003 でした。診断時および 28 日目の pan CD66 の発現は有意に相関しており、P 値 <0.0001 でした。したがって、pan CD66 を MRD のパネルに追加することができます。私たちのデータは、すでに MRD 検出のパネルに CD66c を含めている他のセンターに倣うよう当センターに勇気づけるものでした。CD66c は、CD66c 陽性急性白血病のモノクローナル抗体療法のターゲットとして試される可能性があります。AML における CD66b 発現と細胞遺伝学的所見および生存率との関連性を確認するには、大規模な研究が必要です。