婦人科と産科
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概要

妊婦における異時性多巣性骨性ロザイ・ドルフマン病：珍しい症例の報告と関連文献の簡単なレビュー

マルワ・M・アブドゥルカデル、サミール・S・アムル、モハマド・M・ユセフ、ヘシャム・A・ムスレ、アマニ・A・ジューデ、モハマド・H・ナハス、ムーサ・A・アル・アッバディ

ローザイ・ドルフマン病（RDD）は、まれな組織球症で、頸部リンパ節に最もよくみられます。リンパ節外病変は症例の 30～40% に見られ、頭頸部で最もよく見られます。予後は一般に良好です。私たちは、25 歳の妊娠中の女性の多発性骨部位に生じた異時性ローザイ・ドルフマン病の珍しい症例を紹介します。彼女は、発熱と発汗を伴う右肩痛、前頭部の頭痛で来院しました。CT スキャンと磁気共鳴画像検査では、上腕骨近位部に境界明瞭な病変が見られ、続いて頭蓋骨の前頭骨に同様の病変が見られました。顕微鏡検査では、エンペリポレシスを伴う淡く染色される組織球が不定数存在し、背景にリンパ形質細胞浸潤と線維症が見られました。免疫組織化学検査では、これらの組織球は S100 と CD68 に対して陽性染色を示しましたが、CD1a に対しては陰性でした。これらの所見は RDD の特徴です。患者は両方の病変を掻爬する治療を受けました。彼女は元気に生きていますが、両方の部位で再発が起こっています。