白血病ジャーナル
オープンアクセス

概要

急性骨髄性白血病におけるメチル化されたSFRP1、2およびCD25の発現は、疾患の発症に重要な役割を果たし、ひいては治療にも役立つ

モハメド・Z・アブド・エラマン、ダリア・A・ニグム、アザ・A・アボ・エルファドル

目的: 最近、Wnt シグナル伝達経路の過剰活性化が白血病形成に関係していることが示されたため、急性骨髄芽球性白血病 (AML) における SFRP1,2 のエピジェネティックな機能不全とインターロイキン 2 受容体 α 鎖 (IL2Rα、別名 CD25) の発現、およびその予後への影響について研究しました。方法: AML 細胞における SFRP1,2 のメチル化プロファイルをメチル化特異的ポリメラーゼ連鎖反応 (MSP) で、IL2Rα (CD25) の過剰発現をフローサイトメトリーで調べました。結果: 40 人の新規 AML 患者における SFRP1,2 のメチル化プロファイルを分析しました。患者サンプルにおける過剰メチル化の割合は、SFRP1 で 37.5%、SFRP2 で 12.5% でした。CD25 は 40 人の AML 患者のうち 12 人 (30%) で陽性でした。我々は、60歳以下の、中等度リスクの細胞遺伝学的に新規AML患者において、SFRP1とCD25の高メチル化が再発を伴うことを発見した（P=0.024）。結論：我々のデータは、AML患者のサブグループにおいて、SFRP1の高メチル化とCD25の高発現が再発を予測することを示している。