ナノ医療および生物療法発見ジャーナル
オープンアクセス

概要

クルクミンを含むミク​​トアームスターミセルは感作神経膠芽腫の細胞生存率を低下させる

ガレブ・M・ソリマン、アンジャリ・シャルマ、イーミン・クイ、リシ・シャルマ、アショク・カッカール、デュシカ・メイシンガー

多形性神経膠芽腫（GBM）は、ヒトにおいて最も一般的で致死的な原発性頭蓋内腫瘍です。単独療法は成功していません。現在の研究の目的は、感作剤としてのピフィトリンと治療剤としてのクルクミンをミクトアームミセルに組み込んだ効果的な併用療法を確立することです。A2B タイプのミクトアームスターは、直交官能基を持つコア上でクリックケミストリーと開環重合を組み合わせて調製されました。これらは疎水性コアと親水性コロナ構造を持つ球状ミセルに自己組織化します。これらのミクトアームスターポリマーに基づくクルクミンのミセル送達システムが調製され、特性評価され、ピフィトリンで感作された培養物でテストされました。結果は、(1) ピフィトリンとテモゾラミドをクルクミンと組み合わせると、個々の治療薬（ミセルに組み込まれているかどうかに関係なく）と比較して、有意な細胞死を引き起こすこと、(2) 2D 培養と 3D 培養の両方で神経膠芽腫細胞の再増殖を完全に防ぐには、同じ治療に繰り返しさらす必要があることを示しています。クルクミンを A2B スターポリマーミセルに組み込むことで、クルクミン単独と比較して細胞死の程度は増加しませんでしたが、ミセルの利点は、クルクミンの水溶性を大幅に高め、放出を持続させることです。これにより、体内で効果を発揮するために必要な投与頻度が減る可能性があります。A2B ミクトアームポリマーは、同様の制限があるクルクミンやその他の抗がん剤の新しい実行可能な送達システムになる可能性があります。