細胞科学と治療のジャーナル
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概要

レクチンプローブによるラット精巣の出生後形態形成における炭水化物決定因子の変化の検出

アナスタシア・シェゲディン、アントニーナ・ヤシチェンコ、アレクサンダー・ルツィク

ヘマトキシリン・エオシン染色およびPAS反応を補足した15種のペルオキシダーゼ標識レクチンのパネルを使用して、出生前20日目、出生後1日目、20日目、40日目を含む出生後形態形成中のラット精巣の炭水化物の変化を成体ラット精巣と比較して研究した。組織サンプルはブアン液で固定し、パラフィン包埋した。レクチンパネルには、Con A、PSA、GNA、NPA、PNA、VAA、PIFA、CNFA、CCRA、SBA、HPA、MPFA、WGA、SNA、およびLABAが含まれていた。ラット精巣の出生後形態形成は、活性な複合糖質の再編成を伴うことが検出された。出生前後期および出生後初期の発達において、最も強いレクチン標識は胎児ライディッヒ細胞に特徴的であり、その数は出生後1日目に大幅に減少した。これらの細胞結合の最も高い選択性は、PSA、GNA、およびNPAで記録されました。生後20日目に、発達中の精母細胞とPSA、CNFA、HPA、およびWGAとの強い反応性が検出され、他の使用されたレクチンとの反応性はより低いものでした。このレクチン結合は生後40日目に増加し、精細管内の多層精子形成上皮のすべてのサブセットをカバーしました。生後40日目以降、顆粒段階およびキャップ段階のプロ先体、初期および後期先体は、PNA、VAA、SBA、HPA、CNFA、およびSNAとの強い反応性を示しました。最も選択的な先体標識は、PNAとSBAで検出されました。使用されたレクチンの大部分は、精細管の内腔区画にある複合糖質沈着物と強く反応しました。 3 つの独自のレクチン調製物 (LABA、MPFA、PIFA) は、男性学研究において有用なツールであることが証明されました。