ISSN: 2167-7700
キャサリン・ケネディ*とウィリアム・ロビンソン
がん細胞内の特定の分子構造を正確に標的とする化学療法剤の開発は、腫瘍学研究の優先事項となっている。原則として、この方法は、健康な細胞の正常な機能を維持しながら、がん細胞の増殖を停止させる。これらの分子ベースの化学療法剤は、悪性細胞の増殖、拡散、生存に関与する多くの種類の分子を標的とする。これらの標的分子のいくつかは、女性生殖器の悪性腫瘍で特定されており、それらの分子を標的とする複数の薬剤が治療薬として開発されている。
このレビューでは、婦人科がんの治療に臨床的に関連する 3 つの主要な標的薬剤について概説する。最初のグループの薬剤は、通常、血管新生を促進する血管内皮増殖因子 (VEGF) を阻害する。2 番目のグループは、一本鎖 DNA 切断を修復する塩基除去酵素であるポリ ADP リボースポリメラーゼを阻害する。最後のカテゴリは、通常、自己免疫を防ぐ免疫チェックポイントであるプログラム細胞死タンパク質 1 を阻害する一連の薬剤である。これらの薬剤はいずれも、婦人科がん、特に卵巣がんの治療に効果があることが実証されています。
これらの各カテゴリーでは、新しい薬剤とその用途が急速に開発されています。近年、これらの薬剤のいくつかについて FDA の承認が加速しており、これは新薬が臨床兵器庫に入るプロセスに大きな変化が起こっていることを示しています。つまり、がん治療のための分子標的薬の開発は、将来が期待でき、急速に進歩している分野です。