ISSN: 2376-130X
シェイク・アルスラン・セーガル、ラナ・アドナン・タヒル、シャグフタ・シャフィク、ムバシル・ハッサン、サジッド・ラシッド
シトクロム P450、ファミリー 1、サブファミリー A、ポリペプチド 1 は、シトクロム スーパー ファミリー P-450 (CYP) のフェーズ I 酵素であり、発がん物質の解毒またはより求電子的な形態への変換に関与し、フェーズ II 酵素によって代謝されます。これらの解毒酵素は、頭頸部がんとの関連で広く研究されています。複数のバイオインフォマティクス ツールが CYP1A1 モデリングとその評価に適用されています。2HI4 テンプレートからの相同性に基づくモデリングは、MODELLER 9v10 バイオインフォマティクス ソフトウェアによって実行されました。すべての評価ツールによって、予測モデルの信頼性が確認されました。結合研究のために結合ポケットが明らかになりました。阻害剤 (C6H13FN2O2) は、CYP1A1 に対して最大の結合親和性を示しました。ドッキング研究により、Leu-21、Val-22、Phe-23、Gly-42、Pro-43、Gly-45、His-51、Gln-75、Ile-76 が受容体-リガンド相互作用に重要な残基であることが明らかになりました。予測された構造は構造的洞察と機能研究に信頼性があり、選択された阻害剤は頭頸部がんに対してより強力である可能性があると提案します。部位特異的変異誘発によるこの阻害剤のさらなる分析は、リガンド結合ポケットの詳細を調査するのに役立つ可能性があります。全体として、この研究の知見は、頭頸部がんを治療するための新しい治療ターゲットの設計に役立つ可能性があります。