プロバイオティクスと健康に関するジャーナル
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概要

ラットの致死性フロセミド低カリウム血症障害 NO システム関連 L-NAME による生存期間の短縮。BPC 157 ペプチドによる治療効果は L-アルギニンより優れている

ダイアナ・バレノビッチ、イヴァン・バリシッチ、イングリッド・プルカシン、イワン・ホルヴァト、マリオ・ウドビッチ、サンドラ・ウズン、ディーン・ストリニッチ、ダミラ・ペヴェク、ドマゴジ・ドルミッチ、ボゾ・ラディッチ、ダリヤ・バルダック、ミルナ・ズラタール、ゴラナ・アラリカ、マルティナ・ロヴリッチ・ベンチッチ、ヤドランカ・セパロビッチ・ハンゼヴァツキ、ゼリコ・ロミック、アレクサンドラ・シンディッチ、スヴェン・セイワース、プレドラッグ・シキリク

背景：ラットにおけるフロセミド（100 mg/kg 腹腔内投与）-利尿-低カリウム血症の死亡経過のNOシステム関係（悪化/改善）とBPC 157療法の有益な効果に焦点を当てた。方法：フロセミド投与後90～150分間の心電図学的にPR、RR、QRS、QT間隔、P、R、S、T波の持続時間およびその振幅を、AVブロック、心室性期外収縮、心室頻拍の出現とともに分析した。臨床的には、骨格筋ミオクローヌス活性および150分時点での死亡率も分析した。結果：すべてのNOシステム関連薬剤（単独および/または併用、フロセミド投与前/投与後）は低カリウム血症に変化を与えず、すべてがフロセミドによる強制利尿をある程度回避した。 NOS遮断薬L-NAME（腹腔内投与5mg/kg）は死亡率を加速させ、心臓および心臓外症状を悪化させ、その結果NO系関連となった。低カリウム血症による死亡はNO前駆体L-アルギニン（腹腔内投与100mg/kg）および安定胃ペンタデカペプチドBPC 157（腹腔内/胃内投与10μg、10ng/kg）によって予防された。特に、BPC 157は最も完全な効果を示した。i. BPC 157はフロセミドの15分前に投与。すべてのBPC 157レジメンで洞調律が維持され、心室性期外収縮、心室頻拍、房室ブロックは見られず、間隔および波の延長はなく、振幅の減少は見られなかった。ii. BPC 157 はフロセミド投与の 90 分後に投与されました (低カリウム血症、3 度 AV ブロックおよび/または心室頻拍が存在)。5 ～ 10 分以内に、BPC 157 療法により P、R、S、T 波、PR、RR、QRS、QT 間隔、R、S、T 波振幅、全 AV ブロックが正常化し、心室頻拍が停止しました。同様に、BPC 157 は骨格筋ミオクローヌスを排除しました。結論: L-NAME/L-アルギニンは相互に拮抗しましたが、BPC 157 は L-NAME (不整脈、ミオクローヌス、死亡率) を完全に排除しましたが、L-アルギニンと併用した場合の付加的な利点はありませんでした。したがって、急性低カリウム血症に対する潜在的に効果的な治療介入が示されました。