歯学ジャーナル
オープンアクセス

概要

多発性脈絡膜骨腫 - 稀な症例報告

アラップ・デウリ、ディーパンジャン・ゴーシュ、ジャヤント・エッカ、ヴィジャヤ・アガルワラ

脈絡膜骨腫は、原因不明のまれな臨床実体であり、脈絡膜内に成熟した海綿骨が形成されるのが特徴です。通常は若い女性に発生し、人種的偏りはありません。視力喪失は主に、脱灰に伴う光受容体変性および/または脈絡膜新生血管の発生が原因で、特に中心窩下領域にある場合は発生します。私たちの症例は、左目に脈絡膜骨腫を示唆する境界明瞭な黄白色の病変が複数あることが偶然判明した9歳の男児で、RPE（網膜色素上皮）萎縮および脱色素を伴う近傍領域に関連しています。SD-OCT（スペクトル領域光干渉断層撮影）では、脈絡膜からの高反射率と上にある網膜層の萎縮が示されました。USG Bスキャンでは、脈絡膜内に脈絡膜骨腫を示唆する高反射性の石灰化病変が複数あることが示されました。