ISSN: 2150-3508
Yajuan Li, Ren DL, Chen M, Ge SC and Bing Hu
好中球の制御されない遊走と過剰な動員は、持続的な炎症、組織損傷および疾患につながる可能性があります。ミエロペルオキシダーゼは、免疫細胞遊走をさらに理解するための注目すべきターゲットです。この研究では、ミエロペルオキシダーゼが免疫細胞の活動を制御するという仮説を検証し、好中球遊走のメカニズムを調査することで免疫疾患の治療に新しい視点を提供します。ゼブラフィッシュモデルでの生体内白血球遊走の研究は、哺乳類と細胞株の両方の利点をまとめたもので、広く注目を集めています。この研究では、マクロファージと好中球の両方を標識するtg(coro1a:eGFP、lyz:dsred2)およびtg(lyz:eGFP)ラインを使用して、mpxが創傷への好中球走化性に及ぼす影響を調べました。ミエロペルオキシダーゼは、傷害誘発性炎症における創傷部位への好中球遊走に必要であるが、感染誘発性炎症における感染部位への好中球遊走には必要ないことが分かりました。さらに、ミエロペルオキシダーゼの調節は創傷炎症への好中球遊走に特異的であり、マクロファージ遊走には必須ではありませんでした。したがって、ミエロペルオキシダーゼ活性は、好中球遊走に関連する炎症性疾患の治療の可能性を示しています。