ISSN: 2155-9899
山岸誠と渡辺俊樹
T 細胞は細胞性免疫の重要なメディエーターです。その機能と増殖は、NF-κB、NFAT、Ras-MAPK、および PI3K-Akt 経路を活性化する T 細胞特異的受容体シグナル伝達 (TCR/CD28) によって生じます。その発達と活性化には、mTOR、Notch、Wnt、ヘッジホッグ、TGF-β、および Toll 様受容体のシグナル伝達を含む、遺伝子発現ネットワークを制御する複雑なシグナル伝達経路も関与しています。さらに、最近の発見により、miRNA パターンとポリコーム媒介エピジェネティック リプログラミングという、潜在的に汎用性のある 2 つの分子特性が明らかになりました。これらは、リンパ球の分子ネットワーク間のバランスを強力に調整できます。これらの調節不全は、T 細胞急性リンパ性白血病 (T-ALL) やヒト T 細胞白血病ウイルス (HTLV-1) 誘発性成人 T 細胞白血病 (ATL) などの T 細胞疾患を引き起こすようです。このレビューでは、正常な生理学的条件と病理学的条件の両方で T 細胞の運命指定の高度に調整された発達に寄与するシグナル伝達経路間のクロストークに関する理解について説明します。