プロバイオティクスと健康に関するジャーナル
オープンアクセス

概要

Nkx2-5 は心臓発達の初期段階で Tdgf1 (Cripto) を制御する

アン N. ベーレンス、イー レン、アンワルル フェルダス、ダニエル J. ギャリー、シンディ M. マーティン

先天性心疾患（CHD）は、最も頻度が高く、最も致命的な出生異常です。新生児期を生き延びたCHD患者は、多くの場合、心臓移植を含む専門治療を必要とする重度の心不全に進行します。心臓の発達中に心臓前駆細胞を誘導する転写ネットワークを完全に理解することで、正常な心臓機能と病的状態の両方に対する理解が深まります。これらの発見は、先天性心疾患の新しい治療法や治療にも重要な応用が期待されます。さらに、心臓などの組織の発生と再生を制御するために、いくつかの共通の転写経路またはネットワークが提案されています。私たちは、トランスジェニック技術を利用して、発生中のマウスの心臓から心臓前駆細胞を分離して特徴付け、心血管発生の特定の転写ネットワークを定義し始めました。初期の研究では、Tdgf1 が Nkx2-5 の潜在的なターゲットであることが判明しました。この分子プログラムの制御を機構的に分析するために、さまざまな分子生物学的手法を使用して、Nkx2-5 が心臓の初期発達における Tdgf1 遺伝子の上流制御因子であることを確認しました。これらの研究により、Nkx2-5 を介した転写ネットワークがさらに定義され、心臓の形態形成に関する理解が深まりました。