ISSN: 2155-9899
チャオ・ロンメイ、ポリア・アブドラ、シルビア・ドゥ、クリス・ナイ、バジル・M・ハンタシュ
間葉系幹細胞(MSC)は、多分化能と免疫抑制機能を持つことから、再生医療において大きな可能性を秘めています。MSCを分離するための特異的選択マーカーがないため、MSCを使用すると線維芽細胞汚染のリスクがあります。本研究の目的は、in vitro増殖中のMSC精製に使用できる新しい表面タンパク質マーカーを特定することでした。リアルタイムRT-PCRにより、初代ヒト真皮線維芽細胞は、初期継代ヒト脂肪由来MSC(AMSC)よりも10倍多くCD54 mRNAを発現していることが実証されました。フローサイトメトリーでは、真皮線維芽細胞の88.0% ± 4.1%が表面にCD54を強く発現し、平均蛍光強度比は24.0 ± 0.0であったのに対し、AMSCでは11.0% ± 0.7%と最小の強度でした。 CD54 で分類された AMSC を評価したところ、CD54- 画分では CD54+ 画分と比較して CD73 発現が 2.2 倍高いことが明らかになりました。CD54- AMSC は、CD54+ AMSC と比較して脂肪形成および骨形成の分化能が高まっていることが示されました。結論として、CD54 は MSC を線維芽細胞から区別し、MSC の骨形成および脂肪形成の分化能を高めることができる新しい選択マーカーであることがわかりました。