細胞科学と治療のジャーナル
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概要

核磁気結合高速電波バーストがヒト軟骨細胞の再生における Hsp70 の上方制御を誘発する - 偽対照研究

ピライ VK、シンガティ ムハンマド ハシム、マナサ ヌネ、ゴパール パンデ

細胞本来の脆弱性を操作して本質的な変化を誘発し、病変組織を再構築して
再生を促すことは、トランスレーショナル医療を通じて大きな治療効果を生み出す領域です。関節
軟骨損傷は、外傷、機械的ストレス、加齢による劣化により繰り返し発生します。
従来の修復方法では、信頼性が高く持続的な結果が得られていません。
硝子軟骨の細胞および細胞外マトリックスの特性を模倣する適切なモデルが不足していることが、この不足の理由の 1 つです。私たちは、変形性関節症と、炎症や痛みなどの一般的な関連症状を呈する
7 人の患者から膝関節全置換術中に採取した関節組織を調査および観察しました。
我々は、関節軟骨組織に必要な細胞シグナル伝達を誘発すると
思われる新しいモダリティである変調された「核磁気結合高速電波バーストまたは単に高速電波バースト」を使用し、ヒートショックタンパク質70の上方制御によって修復および再生を行った。高速電波バーストは高エネルギーの短い電磁バーストであり、電磁信号の電気成分と磁気成分の両方が「円偏光」している。高速電波バーストは、無線信号がターゲットに向かう途中で強力な瞬間磁場を通過するときに生成される。このSham対照研究では、Hsp 70タンパク質の上方制御は、in vitroモデルでの役割を確立するために、2次元および3次元培養物を高速電波バーストにさらすように設計され、同一条件下でSham対照培養物を高速電波バーストにさらさない状態で比較された。その後、2Dおよび3Dで再構築された軟骨組織を両グループで評価した。2D 培養と 3D 培養の特性を明らかにする実験が行われ、総コラーゲン、線維性コラーゲン、プロテオグリカンが確認され、さらに、免疫蛍光法と細胞生存率アッセイが行われ、コラーゲン 1、コラーゲン II、アグリカン、細胞表面接着因子、Hsp70、細胞生存率などの特定のバイオマーカーが特定されました。この研究では、新たに定義された培地で培養され、高速無線バースト信号にさらされた 2D 培養は、模擬培養として培養された 2D 培養と比較して、より多くの軟骨細胞固有のマーカーと生存可能なマトリックス特性を示すことが立証されました。同様に培養された 3D 培養でも、模擬培養で培養された 3D 培養と比較して、より優れた深層特性が示されました。したがって、変調された高速無線バースト曝露は、組織再生における特定のタンパク質の上方/下方制御に重要な役割を果たす可能性があります。