白血病ジャーナル
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概要

持続性多クローン性B細胞リンパ球増多症の診断後に非ホジキンリンパ腫が発生した

ジャン＝バティスト・メール、ザビエ・トルサール、ヴェロニク・サラン、ホセイン・モサファ、ガンジー・ダマジ、セシル・ル・ナウレス、フランソワーズ・ガラトー＝サレ、エドゥアール・コルネ

持続性多クローン性 B 細胞リンパ球増多症 (PPBL) は、血液塗抹標本で観察される二核リンパ球を伴う B 細胞の多クローン性増殖を特徴とする、まれな進行の遅い疾患です。PPBL では多クローン性で再発性の遺伝子異常が報告されていますが、最も頻繁に報告されているのは過剰同染色体 3q (+i(3)(q10)) です。ここでは、PPBL の診断後に NHL が発生したことを示す 2 つの臨床観察結果を報告する。これらの観察結果から、PPBL 患者のより綿密な追跡調査を推奨するとともに、PPBL と NHL の関係性について疑問が生じます。