歯科の歴史とエッセンス
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概要

大理石骨病 ‒ 症例報告

ウダイ・シャンカール、ヴィジャヤ・クマール、ディーピカ・スウェサ

大理石骨病は、骨密度の顕著な増加を特徴とする、まれな遺伝性骨格障害のグループです。これは、正常な破骨細胞の機能不全によって引き起こされる骨リモデリングの欠陥によって生じます。これは骨に影響を与える極めてまれな障害です。大理石骨病は、骨の形成と骨の破壊の間に不均衡があるために生じます。大理石骨病にはいくつかの種類があり、重症度が異なります。症状には、骨折、頻繁な感染症、失明、難聴、脳卒中などがあります。この疾患は、破骨細胞の機能不全を引き起こす遺伝的欠陥の多様性のため、臨床症状がさまざまです。治療は、宿主の破骨細胞を刺激するか、破骨細胞の代替源を提供する努力に基づいています。この論文の目的は、臨床的および放射線学的特徴に重点を置いて、4歳の女児の症例報告を提示することです。