イーサン・リスク、モハメド・エル・アルマン、アザ・エル・バイオミー、サーワット・カンディル、シェリーン・ムラド、オラ・エルマム
背景:オステオポンチン (OPN) は、さまざまな細胞によって生成される糖リンタンパク質であり、さまざまなシグナル伝達経路を介した癌の発症など、いくつかの重要な生理学的および病理学的役割を果たしています。3'UTR およびエクソンにおける OPN の遺伝子多型は、結腸癌の発癌および進行に関係している可能性があります。
目的:この研究は、OPN rs9138 および rs1126616 一塩基多型が大腸癌 (CRC) のリスク増加および進行と関連しているかどうかを調べることを目的とした。
対象と方法: 100 人の CRC 患者と 100 人の明らかに健康な被験者を対象にランダム化症例対照研究を実施しました。すべての被験者は、OPN rs9138 および rs1126616 の遺伝子型、および CEA、CA 19-9、OPN の血漿レベルについて調査されました。遺伝子型はポリメラーゼ連鎖反応制限酵素断片長多型 (PCR-RFLP) を使用して分析され、腫瘍マーカーの血清レベルは ELISA によって測定されました。
結果:結果は、rs9138 の AC 遺伝子型と rs1126616 の CC および CT 遺伝子型が CRC のリスク増加と関連していることが明らかになりました。rs9138、rs1126616 の両方の C アレル、およびハプロタイプ C (rs1126616)- C (rs9138) および C (rs1126616)- A (rs9138) は、CRC のリスク増加と関連していました。CRC 患者の血清 OPN タンパク質発現は、健康な対照群と比較して有意に増加しており、癌の重症度と関連していました。
結論: OPN rs9138 および rs1126616 遺伝子多型は CRC リスクの増加と関連しており、OPN 血清レベルは CRC の診断および予後マーカーとして使用できる可能性があります。