細胞科学と治療のジャーナル
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概要

赤痢アメーバの病原性は細胞株変換、ゲノム再プログラミング、エピジェネティック遺伝子制御に依存する

Vladimir F Niculescu

原生生物のライフサイクルは、栄養段階と非栄養段階 (シスト) の単純な連続をはるかに超えており、栄養細胞 (栄養体) は、2 つの同一の娘細胞に分類的に分裂しません。病原性アメーバである Entamoeba histolytica と Entamoeba invadens は、毒性やシスト化などのさまざまな生物学的タスクに従う幹細胞と細胞株を含む複雑なライフサイクルを示します。環境の合図によって制御される内因性および外因性の分子メカニズムにより、両方の種で、一次、二次、三次の自己複製細胞株で構成される PST 幹細胞系統が発生します。宿主の腸と細菌によって制御される酸素勾配が幹細胞系統の機構を開始し、細胞株の変換を担います。Entamoeba dispar は、病原性が低いにもかかわらず、同様の PST 幹細胞系統を持っています。これら 3 つのアメーバ種は、メタシスティック アメーバから始まる一次多能性幹細胞株 (p-SRL) でライフサイクルを開始します。p-SRL 株は、環境の酸素含有量に応じて前駆細胞株に変換されます。前駆細胞株の効力は低下しています。二次 s-SRL 株は、最終分化を約束された有糸分裂停止 MAS 細胞 (嚢胞前駆細胞) を生成します。これらは、有糸分裂とは反対の発達サイクルであるエンドポリプロイド細胞サイクルに入り、発達を続行して嚢胞を形成します。三次 t-SRL 株は嚢胞を形成しません。有糸分裂静止 MAT 細胞を生成します。この細胞は G0 状態に入り、さまざまな遺伝子型の毒性を持つ侵入細胞に成熟します。有糸分裂サイクルに再び入った MAT 細胞は、新しい t-SRL バリアントを形成します。低酸素状態では、t-SRL 株は対称的な細胞運命に変わります。