ISSN: 2155-9899
エイドリアン・ヒープス、ヴェロニカ・ヴァーニー、シュリー・バスカラン、ブライアン・フォード、アンジェリーナ・モズレー、ロス・サドラー、リサ・エアーズ、ジェーン・エバンス、アメーナ・ワーナー、グラント・ヘイマン、アモラク・バンサル、ナジラ・スマー
サルコイドーシスで発生する肉芽腫は、分類不能型免疫不全症 (CVID) 患者のサブセットで見られるものと組織学的に同一であり、分類不能型免疫不全症 (CVID) 患者ではクラススイッチメモリー B リンパ球の減少を伴います。本研究の目的は、肉芽腫性変異型 CVID (gvCVID) に関連する末梢血リンパ球集団の異常が、サルコイドーシス患者にも存在するかどうかを調べることです。フローサイトメトリーを使用して B リンパ球集団を検査したところ、サルコイドーシス コホートにおけるクラススイッチメモリー (CSM: CD19+CD27+IgM-IgD-) および非スイッチメモリー (CD19+CD27+IgM+IgD+) B 細胞の減少は、gvCVID 患者で以前に報告されたものと同様であることがわかりました。抗体クラススイッチには T 細胞の助けが必要であるため、サルコイドーシス患者のクラススイッチメモリー B 細胞の減少は、T 細胞レパートリーの欠陥の可能性を示しています。その後、私たちはサルコイドーシス患者の末梢血 T 細胞コンパートメントを調査しました。その結果、サルコイドーシス患者の末梢血で著しく増加した、終末分化エフェクター CD8+ T 細胞 (CCR7-CD45RA-CD127-CD27-CD28-) の集団が特定されました。終末分化エフェクター CD8+ T 細胞は、複製能力が低下した細胞溶解性炎症細胞として定義されています。サルコイドーシスにおける異常な末梢血 B 細胞および T 細胞コンパートメントの発見は、臨床診断に価値があり、発病プロセスに関連している可能性があります。