抗酸菌症
オープンアクセス

概要

三次医療機関における小児全身性エリテマトーデス（SLE）の症状と転帰

モハマド・イクラム・イリアス、ジャミル・M・アラマニ・アリ、ニック・ザイナル・アビディン、ニック・イスマイル、ハンス・ヴァン・ロステンベルゲ、アズリアーニ・アブ・ラーマン

背景：全身性エリテマトーデス（SLE）は、小児では比較的まれな多臓器性自己免疫疾患です。しかし、小児コホートにおけるSLEに関するデータは限られています。この後ろ向き研究は、15年間のSLE小児の社会人口統計学的影響、症状の発現パターン、および転帰を説明することを目的としました。
方法： 1996年から2010年の間にマレーシア科学大学病院に入院した51人の小児が、米国リウマチ学会が確立した国際基準に基づいてSLEの症状を呈していると特定されました。
結果：小児の平均年齢は12歳でした。主に女性が罹患しており、男女比は1：10でした。患者の78％に自己免疫疾患の家族歴が認められました。診察時の臨床症状の中では、血液学的所見と腎臓所見（それぞれ60％）が最も一般的でした。診断時に患者の 98% で抗核抗体が陽性と判定されました。12 人の患者 (24%) が急性腎障害 (AKI) を発症し、症状のある尿毒症および体液過剰のために血液透析または腹膜透析が必要となりました。これらの患者はいずれも慢性腎不全に進行したり、長期透析を受けたりしませんでした。
結論:腎臓および血液の障害は、影響を受ける最も一般的な 2 つの臓器であり、感染症は SLE の小児における主な死亡原因です。