植物生化学および生理学ジャーナル
オープンアクセス

概要

遺伝性出血性毛細血管拡張症および深部静脈血栓症患者の周術期管理：症例報告

チョン・ミンギ、リム・ユンヒ、イ・サンソク、キム・ゲミン

遺伝性出血性毛細血管拡張症（HHT）は、オスラー・ウェーバー・レンデュ症候群としても知られ、毛細血管拡張症、頻回の鼻出血、および多発性動静脈奇形（AVM）を特徴とする常染色体優性疾患です。AVMはどの臓器でも発生する可能性があり、塞栓性合併症や高拍出性心不全などの深刻な結果につながる可能性があります。これらの患者の出血傾向は、外科手術中に考慮する必要があります。さらに、一般的ではありませんが、HHT患者は静脈血栓塞栓症のリスクも抱えている可能性があります。ここでは、HHTと深部静脈血栓症が併存する男性の周術期管理を紹介します。これらの状態は、出血傾向と血栓塞栓症のリスクの両方を引き起こしやすくなります。