化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ (PPAR-Γ) 作動薬トログリタゾンは下流標的ミルナの発現を介してコラーゲン合成を抑制する: 皮膚線維症を治療する新しい戦略か?

Hua-yu Zhu、Wen-dong Bai、Hongtao Wang、Jun-tao Han、Da-hai Hu

核受容体ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPAR-γ）活性は、重要な内因性抗線維化防御機構として特定されています。PPAR-γ作動薬であるトログリタゾンは、ケロイドの形成と肥厚性瘢痕線維芽細胞の増殖を抑制するために使用されています。実際、PPAR-γ作動薬は肥厚性瘢痕線維芽細胞におけるコラーゲンIの発現を阻害することができ、その治療可能性を明確に示しており、基礎となる分子メカニズムの解明は、ケロイドの治療におけるPPAR-γ作動薬の有用性をさらに示す可能性があります。さらに、miRNAの異常な発現が線維症疾患の発症と進行につながることを示唆する証拠が増えています。したがって、線維症の制御におけるmiRNAの生物学的機能と分子メカニズムを完全に理解することは、線維症の診断と治療の進歩のための洞察を提供する可能性があります。この解説では、PPAR-γ アゴニストであるトログリタゾンがコラーゲン合成を抑制し、細胞内の miRNA 発現と下流ターゲットを調節する能力に関する最新の証拠を簡単にまとめています。