応用薬学ジャーナル
オープンアクセス

概要

物理薬学、応答性デリバリーシステム、カプトプリルの胃粘膜付着性薬物デリバリーシステム

Altaf MA、Imran A. Sholapur HP

放出制御と粘膜付着性の両方の概念を利用して、新しい経口薬物送達システムが開発されました。これは、胃に留まり、より長い期間薬物放出を制御できる独自の薬物送達システムを得るためです。カプトプリルの胃保持ビーズは、粘膜付着性ポリマー、すなわちヒドロキシプロピルメチルセルロース、カーボポール 934P、キトサン、セルロースアセテートフタレートとともに、アルギン酸塩を 1:1 および 9:1 の比率でオリフィスイオンゲル化法によって調製されました。調製されたビーズは、さまざまな評価パラメータにかけられました。ビーズの薬物含有量は 59.4 - 91.9 パーセントの範囲であることがわかりました。アルギン酸塩の割合が増加すると、ビーズの平均サイズも大きくなることが観察されました。顕微鏡写真から、ビーズは球形であることがわかりました。アルギン酸塩 - キトサン (9:1) ビーズは、優れたマイクロカプセル化効率 (89.7 パーセント) を示しました。アルギン酸-カルボポール 934P は、8 時間後に 0.1 N HCl 中で最大の粘膜付着効率 (1:1 で 44 パーセント、9:1 で 22 パーセント) を示しましたが、アルギン酸-セルロース アセテート フタレート ビーズでは最も粘膜付着効率が低かったです。in vitro 放出研究は 0.1 N 塩酸中で実施され、放出はアルギン酸-キトサン ビーズ (9:1) の方がアルギン酸-カルボポール 934P (1:1) ビーズよりも持続することがわかりました。アルギン酸-セルロース アセテート フタレート ビーズは、他のすべてのアルギン酸-ポリマーの組み合わせと比較して、より持続的な放出を示しました。回帰分析により、放出は 0.1 N HCl (pH 1.2) でゼロ次速度論に従うことが示されました。