音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

マクロファージの分極と再分極

フラテルナーレ A、ブルンドゥ S、マグナーニ M

マクロファージは、微小環境と代謝状態に応じて、異なる表現型と生物学的機能を獲得することができます。IFN-γ や微生物産物によって典型的に活性化されたマクロファージは、インターロイキン (IL)-12、誘導性一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、および TNF-α の高発現を特徴とする M1 表現型を示します。これらは Th1 免疫応答を誘発し、一般に微生物や腫瘍細胞を殺す強力なエフェクター細胞であると考えられています。あるいは、活性化または M2 マクロファージは、IL-4、IL-10、IL-13、免疫複合体、またはグルココルチコイドによって刺激されます。M2 表現型は、iNOS および IL-12 の産生が低いことを特徴とし、Th2 応答を誘発します。M2 マクロファージは、組織修復と血管新生に関与しています。M1 マクロファージと M2 マクロファージは、代謝とグルタチオン (GSH) 濃度の低下に違いを示します。このレビューでは、タンパク質、グルコース、脂質代謝の違いに主に焦点を当てて、主要なマクロファージ表現型について説明します。さらに、潜在的な治療アプローチとしてのマクロファージの再分極と、再分極の調節における GSH の重要な役割についても説明します。