音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

自然免疫による腫瘍浸潤白血球の極性化と非小細胞肺癌における血管新生促進表現型におけるその役割

ロレンツォ・モルタラ、シルヴィア・ザネラート、バーバラ・バッサーニ、アンドレア・インペラトーリ、ニコラ・ロトロ、ロレンツォ・ドミニオーニ、アドリアナ・アルビニ、ダグラス・M・ヌーナン、アントニーノ・ブルーノ

最も頻度の高い肺がん（80%）である非小細胞肺がん（NSCLC）は、表現型的には扁平上皮がん（SCC）と腺がん（ADC）の2つの主なサブタイプに分類できます。SCCは発症時から比較的速い倍加時間を示しますが、ADCは最初は倍加時間が長く、腫瘍の進行中に短縮されることから、微小環境が重要な役割を果たすことが示唆されます。肺腫瘍の進行中、腫瘍微小環境（TUMIC）内で増殖する腫瘍細胞と間質、内皮、免疫腫瘍条件付け宿主細胞との間で複雑で動的な相互作用が発生します。低酸素、サイトカイン、可溶性因子など、TUMIC内のいくつかの要因は、抗腫瘍免疫応答を鈍らせ、免疫細胞を腫瘍促進表現型に極性化させるようです。がん患者に見られる表現型的および機能的に変化した免疫細胞には、マクロファージ、好中球、骨髄細胞、樹状細胞、さらには NK 細胞が含まれます。私たちは、NSCLC の腫瘍浸潤 (TINK) NK 細胞と腫瘍関連 (TANK) NK 細胞を研究しました。NSCLC TINK と TANK は脱落膜 NK 細胞との類似性を示し、キラーではなく組織構築に偏っており、血管新生促進性サイトカインを産生します。NSCLC の機能的に偏った免疫細胞は、フィードフォワード メカニズムで NSCLC 腫瘍の拡大と進行に必要な間質サポートと新生血管形成を提供し、腫瘍の進行につながります。さらに、NSCLC 患者では免疫細胞の全身的変化も見られます。TUMIC 内のこれらの免疫細胞変化に関する正確な知識は、NSCLC がんの診断、標的治療介入、および予防に非常に重要になっています。