骨粗鬆症と身体活動のジャーナル
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概要

中国人集団における骨粗鬆症リスクと尿中カルシウム濃度に関連するオステオプロテグリン遺伝子の多型

Yinghua Li、Yougen Wu、Tong Lu、Meng Yuan、Yunqing Cui、Yunjiao Zhou、Gong Yang、Yang Hong

骨粗鬆症は、カルシウム代謝の不均衡によって引き起こされる加齢性疾患であり、オステオプロテグリン（OPG）を含む複数の遺伝子の遺伝的変異に関連することが確認されています。骨密度（BMD）は骨粗鬆症性骨折のリスクを予測しますが、尿中カルシウム濃度（UCL）はカルシウム代謝を反映し、それによって骨粗鬆症の傾​​向を示します。上海の1,206人の地元中国人高齢者のBMDは、二重X線吸収測定法で測定されました。UCLは、測光法によって728の空腹時高齢者尿サンプルで検査されました。健常対照者、骨減少症および骨粗鬆症患者を含む481人の被験者のOPG SNP rs1032128、rs334061およびrs3134063の遺伝子型判定を行い、すべての比較グループ間でOPG SNP変異とUCLの関連性を評価しました。年齢とBMDの差は、正常BMDまたは骨減少症の男性と女性の間では統計的に有意であったが、骨粗鬆症の男性と女性の間では有意ではなかった。男性ではBMDとrs1032128の遺伝子型の間に、女性ではBMDと年齢の間に有意な相関が見られた。rs1032128の遺伝子型は、男性ではBMDと有意に相関していたが、女性ではUCLと相関していた。UCLは、男性ではBMDと有意に相関していたが、女性ではrs1032128の遺伝子型と関連していた。rs1032128のAA型は、男性では骨粗鬆症のリスクと独立して関連していた。rs1032128のGG型は、男性ではUCLと負の相関があったが、女性ではUCLと正の相関があった。私たちのデータは、OPG SNP rs1032128 の遺伝子型が高齢男性を骨粗鬆症の発症から守る可能性があること、そして少なくとも一部の中国地方の老年医学においては、OPG SNP の遺伝子型と組み合わせると UCL が骨粗鬆症の予測に役立つ可能性があることを示唆しています。