ラジャ・エジガルとメリエム・レムラニ
本研究では、モロッコの小児におけるリーシュマニア・インファンタムによる内臓リーシュマニア症（VL）の遺伝的素因に及ぼす影響を明らかにするため、2つの多型対立遺伝子 -308 TNFα および +252 TNFβ を調べた。PCR-RFLP法を用いて、VL患者102名とリーシュマニア感染歴のない被験者132名（皮膚テストで遅延型過敏症（DTH+）が陽性の無症状被験者92名、皮膚テストで遅延型過敏症（DTH-）が陰性の健康な対照被験者40名）で、これら2つの多型の遺伝子型を判定した。統計解析では、VLおよびDTH+グループと比較した場合、TNFαの多型間に有意な関連性は認められなかった（p>0.05）。 VL および DTH- グループ間の関連性は、ヘテロ接合体遺伝子型 (P=0.021)、劣性モデル: 1/2+2/2 (P=0.044)、およびマイナーアレル 2 (P=0.019) で検出されました。VL および DTH+ と比較した場合、VL に対する抵抗性は、腫瘍壊死因子-β の劣性モデル 1/2+2/2 の下にあることがわかりました (オッズ比: 0.558、95%、信頼区間: 0.316-0.987、P=0.044)。データから、これらの予備的な結果により、より大規模な集団でさらに研究する必要があることがわかります。