ISSN: 2155-9899
安野文彦、田口明彦、菊池・田浦章恵、山本昭英、数井宏明、工藤隆、関山篤夫、梶本勝史、相馬敏弘、岸本敏文、飯田英洋、長塚一幸
背景:脳卒中に関する理解は進んでいるものの、脳卒中の治療法は限られています。脳虚血後に活性化する炎症メカニズムは、脳血管トランスレーショナル研究の重要なターゲットです。本研究の目的は、脳卒中患者の白質における微細構造異常の存在と、リンパ球サブセットとの関係を調査することです。
方法:本研究には、急性虚血性脳卒中患者 18 名と健常者 22 名が含まれました。磁気共鳴画像法による拡散テンソルスキャンを実施しました。脳卒中群と健常対照群の分数異方性 (FA) を比較するために、全脳ボクセルベースの解析を使用しました。初回検査時に全被験者から血液サンプルを採取しました。末梢血中のリンパ球サブセットをフローサイトメトリー解析で評価しました。ヘルパー T 細胞 (CD3+ および CD4+)、細胞傷害性 T 細胞 (CD3+ および CD8+)、B 細胞 (CD19+)、ナチュラルキラー細胞 (CD16+ または CD56+)、および制御性 T 細胞 (Treg) (CD4+、CD25+、および FOXP3+) が同定されました。
結果:ボクセルベースの分析では、脳卒中患者では健常者よりも内包前肢の両側の FA が低かった。これらの領域では軸方向拡散率が低下していた。Treg の頻度は患者の方が健常者よりも低かった。患者では、循環 Treg のレベルと内包前肢の FA 値の間に有意な正の相関関係が認められた。
結論:患者は循環 Treg の頻度が減少しており、減少の程度は内包の FA 値の減少と相関していました。Treg は免疫反応を制限することで脳卒中後の白質組織損傷を軽減する可能性があります。私たちの研究結果は、脳卒中後の脳損傷の予防における Treg の役割についてさらに研究する必要があることを示しています。