ISSN: 2155-9570
ファラー・ベネルカドリ*、メディ・エル・フィラリ、サラエディン・ブアバディ、モハメド・クリエット
はじめに:ベーチェット病は全身性炎症性疾患です。眼症状は重要な診断基準です。ベーチェット病は頻繁に発生し、重篤で、視力予後に影響を及ぼす可能性があります。ベーチェット病の特徴は、初期の眼科的所見が豊かで、治療中の臨床経過が良好であることです。
ベーチェット病を呈した後部強膜炎の患者の症例を紹介します。
目的:ベーチェット病のまれな症状発現様式である後部強膜炎を強調する。
観察:これは、視力低下を伴う左眼の痛みを伴う眼球突出を主訴として来院した 24 歳の若い患者に関するもので、問診の結果、偽性毛包炎を伴う再発性口腔アフタが判明しました。
結果:左眼の眼科検査で、後極に網膜ヒダと乳頭浮腫が認められました。
Bスキャン超音波検査では強膜組織の肥厚が見られ、後部強膜炎を示唆するTサインが明らかになりました。これは眼窩スキャナーと眼窩磁気共鳴画像(MRI)でも明確に確認できました。臨床的、放射線学的、生物学的な議論により、ベーチェット病の診断が可能になりました。高用量のコルチコステロイド療法が導入され、結果は素晴らしいものでした。
考察:ベーチェット病における眼の障害は重要な診断基準です。文献で報告されている後部強膜炎の症例は 2 例のみであり、これまでのところこの病気を明らかにした症例はありません。
結論:後部強膜炎はベーチェット病ではまれな疾患ではあるが、考慮する必要がある。