音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

Balb/c マウスに新たに処方されたリーシュマニアワクチンを投与した後の血清サイトカイン (Th1 および Th2) と T 細胞マーカー (CD4、CD8、CD3、および CD25) における免疫応答の事前評価

アフシネ・ラティフィニア、モハマド・ホセイン・ニクナム、サマド・ファラシ・ボナブ、ビタ・アンサリプール、ザーラ・ゲフラティ、モハマド・ジャバド・ガラゴズロウ

リーシュマニア症は、イランやその他の地域で大きな公衆衛生上の懸念となっている風土病であると考えられています。リーシュマニア症に対する効果的な免疫反応は、リーシュマニア感染に対する免疫を提供する T 細胞媒介免疫であると考えられています。リーシュマニア感染を制御するには、免疫原性があり、効果的で安全なワクチンの処方と製造が不可欠です。リーシュマニア原虫の生物学的行動とその宿主免疫反応の複雑さのため、安全で防御力のあるワクチンの処方と製造は困難ですが、健康問題に取り組む価値のある取り組みです。

方法:この研究では、Th1 (IFN-γ および IL-12) および Th2 (IL-4 および IL-10) サイトカイン プロファイル、および T 細胞の CD4、CD8、CD3、および CD25 マーカーに関連する、感染前の免疫応答を評価しました。この測定に続いて、BCG またはTeucrium polium植物のアルコール抽出物をアジュバントとしたリーシュマニア主要抗原調製物、またはその両方をマウス 1 匹あたり 0.1 ml あたり 100 および 200 マイクログラムの粗抗原で 2 回、1 週間間隔で追加接種するワクチン接種を行いました。この実験は、リーシュマニアに感受性のある Balb/c マウスの 6 つのグループで実施しました。

結果: CD8、CD3、CD25 などのさまざまなマーカーを持つ T 細胞またはリンパ球に関連するデータの統計分析では、7 つの動物グループ間で有意差がないことが示されましたが、CD4 T 細胞を考慮すると有意な差がありました。抗原注入グループとコントロール グループのサイトカイン レベルを比較すると、血清 IL-12 レベルにのみ有意差が見られました。結論: 以前の研究と本研究で示されているように、ワクチンは Balb/c マウスで防御免疫を誘導できるだけでなく、臨床モニタリングで示されるように有害な反応を生じず、実験動物の 100% の生存率をもたらすという結論に達しました。