医薬品分析化学: オープンアクセス
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概要

6-アミノペニシリン酸とサリチルデヒドから誘導されるβ-ラクタムの調製、特性評価および生物学的評価

ラシャ・ハサン・ジャシム、モハメッド・ハミド・サイード、バトゥール・クサイ・アリ

本報告は、6-アミノペニシリン酸とサリチルデヒドの縮合による新規シッフ塩基配位子の合成に関するものである。配位子は、1H-NMR、13C-NMR、質量分析、UV-Vis、およびFT-IR研究によって特性評価された。配位子はキレート化が可能な部分を複数有するため、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、およびZn(II)の錯体が調製された。これらの錯体は、UV-Vis、FT-IR、磁化率、およびモル伝導率研究によって特性評価された。これらすべての技術は、合成された錯体の1:2化学量論を示している。すべての錯体において、シッフ塩基配位子は三座配位子として作用する。最後に、リガンドと複合体は、4種類の細菌（黄色ブドウ球菌、緑膿菌、連鎖球菌、プロテウス・ミラビリス）に対する抗菌活性についてスクリーニングされ、その後、異なるクラスの潰瘍性感染症から分離されました。一方、Lは3つの活性基を介して単一の負電荷を持つ三座配位子であることが示され、Lは金属イオンと結合して爪複合体を形成し、八面体形状になりました。調製されたリガンドとその複合体は、3種類の細菌（黄色ブドウ球菌、緑膿菌、プロテウス・ミラビリス）に対して優れた阻害能力を示しましたが、4つの複合体は連鎖球菌によって引き起こされる潰瘍の治療には推奨されませんでした。そのため、調製された化合物は、潰瘍の治療に使用される一般的な薬剤の優れた代替品となる可能性があります。