プロバイオティクスと健康に関するジャーナル
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概要

虚血心筋におけるβ-アクチンを発現する単核細胞による冠動脈毛細血管形成過程

前澤裕子、蛭田信行、内田康人、前澤嘉郎、森田敏弘、内田泰美

背景：毛細血管の形成は血管新生に必須である。これまで、毛細血管は既存の内皮細胞（EC）の自己分裂またはEC前駆細胞の折り畳みによって形成されると考えられていた。我々は、β-アクチンを発現する循環単核細胞（β-MNC）が動脈形成（細動脈と動脈の形成および成長）に関与することを発見したが、それらが毛細血管形成に関与するかどうか、またどのように関与するかは不明であった。
方法：我々はビーグル犬に急性心筋梗塞を誘発し、梗塞心筋におけるβ-MNCによる毛細血管形成の過程を調べた。
結果： β-MNCは、梗塞心筋の境界領域で冠状血管、特に毛細血管に動員された。β-MNCの核は丸いものまたは平らなもので、数種のβ-MNCが存在することを示した。これらは、既存の冠状動脈細動脈、毛細血管、または細静脈から間質腔に発芽し、互いに縦列に接着しました。各細胞の顆粒細胞質の喪失により細胞内空洞が形成されました。細胞と細胞を連結する細胞間接合部は消失し、空洞は互いに連結して毛細血管を形成しました。新しいβ-MNCは管の遠位端に移動し、外側に移動して毛細血管を延長しました。このようにして形成された毛細血管のECは、ECのマーカーであるCD31を有していました_が、β-アクチンは持っていませんでした。それらの核は丸いか平らであり、2つの異なる毛細血管が存在することを示していました。
結論:虚血性心筋における冠状動脈毛細血管の形成は、β-MNC によって開始されるが、β-MNC の折り畳みによってではなく、顆粒細胞質の喪失による細胞内空洞形成と、その結果としての空洞同士の連結による管形成によって開始される。