ISSN: 2471-9315
Mustafa M. Omar, Jasim M. Awda
精製されたBacillus spp. 分離株50 株から、レバンスクラーゼ産生株 26 株が見つかりました。これらはバグダッドのさまざまな場所から分離されました。これらの分離株をレバンスクラーゼ産生能力についてスクリーニングしたところ、コロニーの周囲に見える粘着性粘膜のレバン形成によってこの酵素をより多く産生する S7、S8、S9、S10、S11、S12、S13、S14、F3、F4、および F5 (本研究での命名) と指定された分離株が、レバンスクラーゼ産生の主な指標であると考えられた、コロニーの周囲に見える粘着性粘膜のレバン形成によってこの酵素をより多く産生することがわかりました。すべての分離株は培養および形態学的に同定され、Bacillus sp. 属に属することが確認されました。二次スクリーニングは、細菌分離株Bacillus sp.が 20% ショ糖を添加したミネラル塩ブロス培地での推定レバンスクラーゼアッセイによってこれらの分離株に対して実施されました。S8はステビア植物の根圏付近の土壌から採取され、レバンスクラーゼの生産量が優れており、529.87 U/mlに達しました。この分離株の同定試験は、Vitek2コンパクトシステムを使用した生化学試験を研究することによって実施されました。試験結果は、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用した16S rRNA遺伝子の同定と窒素塩基配列決定によって確認されました。結果から、この分離株はこの地域の分離株バチルス・リケニフォルミスに属し、バチルス・リケニフォルミス株MJ8であることが明らかになり、遺伝子バンクの受入番号OM672244.1に登録されました。レバンは、高性能液体クロマトグラフィー (HPLC) 技術、フーリエ変換赤外分光法 (FTIR)、走査型電子顕微鏡 (SEM)、および原子間力顕微鏡 (AFM) 分析を使用して、効率的な現地分離株から抽出された後に識別され、特徴が明らかにされました。