ISSN: 1948-5964
サンディープ・ムケルジー
今年初めに承認された C 型肝炎 (HCV) 治療用の 2 つのプロテアーゼ阻害剤であるボセプレビルとテラプレビルは、これらの薬剤の追加により HCV 遺伝子型 1 患者のウイルス根絶の可能性が大幅に高まることから、ほぼ全員が楽観的でした。しかし、この熱意は、主にプロテアーゼ阻害剤とシクロスポリンやタクロリムスなどのカルシニューリン阻害剤との相互作用のため、肝臓移植コミュニティにはまだ受け入れられていません。ボセプレビルとテラプレビルは、シクロスポリンとタクロリムスを代謝するシトクロム P450 3A を阻害し、これらのカルシニューリン阻害剤のレベルを上昇させ、致死的となる可能性があります。