人類学
オープンアクセス

概要

婦人科がんによる性的苦痛に対するオンラインサポートグループのランダム化比較試験のプロトコル

キャサリン・C・クラッセン、アガタ・ドロズド、ロリ・A・ブロット、リサ・バルベラ、ジーン・カーター、メレディス・L・チヴァース、ジョン・コヴァル、ジョン・W・ロビンソン、サラ・ウロウィッツ、デビッド・ウィルジャー、サラ・E・ファーガソン

目的: 婦人科がんおよびその治療により性的苦痛を抱える女性を対象に、専門家が運営する 12 週間のインターネットベースのサポート グループの有効性を実証すること。

方法: 参加者は、婦人科がんの治療を受け、過去 5 年以内に診断され、現在病気の証拠がない女性です。参加者は、改訂版女性の性的苦痛尺度 (FSDS-R) の最小カットオフ スコアを満たす必要があります。登録された参加者は、即時治療条件または待機リスト コントロール条件にランダムに割り当てられます。介入は非同期形式 (つまり、掲示板) で提供され、2 つのスケジュールされた同期 (つまり、ライブ チャット) セッションも含まれます。毎週、性と婦人科がんに関連する新しいトピックが紹介され、グループ メンバーはそのトピックに関する心理教育資料にアクセスできます。評価は、ベースライン、5 か月目、9 か月目に完了します。主要な結果は性的苦痛であり、副次的な結果は、性機能、ボディ イメージ、うつ病と不安、関係満足度、および社会的サポートの認識です。

結果: 現在までに、予定されていた 520 人の参加者のうち 234 人が登録され、7 つのグループ (即時治療 4 グループと待機リスト 3 グループ) が実施されました。

結論: 婦人科がんの治療を受けた女性は、しばしば精神的性的苦痛を経験します。これらの懸念を対象としたオンライン介入の有効性を実証することは、婦人科がんの生存者のニーズを満たすための重要なステップです。