植物生化学および生理学ジャーナル
オープンアクセス

概要

放射性合成、および177Lu-ゾレドロン酸の生体内骨格局在、新規骨誘導治療放射性医薬品として

ラシッド・ラシード、ナディーム・アフマド・ロディ、ムハンマド・ハリド、ムハンマド・ムスタク、ムハンマド・マンスール

目的:本研究の目的は、急性リンパ性白血病の小児患者に対する骨髄穿刺で鎮静鎮痛剤としてプロポフォールとケタミン (ケトフォール) を 3:1 の割合で静脈内混合投与した場合の効果、副作用、回復時間を調べることです。
方法:これは 20 人の患者を対象とした前向き観察パイロット スタディで、BMA のために鎮静を必要とする 3～12 歳の ALL 患者が含まれていました。ケトフォールの混合物 (3:1) は、処置開始時にラムゼイ スケールで鎮静レベル 3 または 4 を達成することを目指して、0.5 mg⁄kg の用量で 30 秒～1 分間隔で静脈内投与されました。患者満足度が本研究の主要評価項目でした。鎮痛の程度の評価には、改訂版 Faces Pain Scale (FPS-R) を使用しました。副次評価項目には、鎮静時間、回復時間、副作用、安全性が含まれていました。

結果: 20 人の患者が本研究に登録されました。ケトフォールの平均投与量はプロポフォール 3 mg/kg、ケタミン 1 mg/kg で、追加投与を必要とした患者はいませんでした。痛みの表情スケールの平均スコアは (快適) (1-3; 95%CI 1.08-2.92) でした。回復時間の中央値は 22 分 (16-30; 95%CI 14.08-29.32) でした。心肺系の有害事象は一時的で、許容可能であり、簡単に修正できました。

結論:このパイロット スタディでは、同じ注射器でケタミンとプロポフォールを併用することで効果的な鎮静効果が得られ、患者の満足度がそれを物語っています。さらに、骨髄穿刺の処置鎮静と鎮痛を必要とした小児では、回復が早く、臨床的に重大な有害事象は見られませんでした。この結果のさらなる評価と検証には、大規模なサンプル サイズの使用を強く推奨します。