ISSN: 2167-7700
ハフィザ・ソビア・ラムザン、ハフィズ・ファイザン・ラティーフ、カマル・ザマン
はじめに:苦痛と生命を奪う膵臓がんの悪性腫瘍は、膵臓の外分泌物に起源を持つ腺がんによるものです。医学の分野では多くの技術や方法論が生まれていますが、全体的な生存率はまだ顕著ではありません。局所腫瘍制御のために推奨される治療法は、影響を受けた臓器にI125放射性シードを埋め込むこと(密封小線源治療)です。
目的:この研究は、膵臓がん腫瘍の治療におけるI125とING4の個別的および相乗的な有効性を明らかにするために実施されました。in vitro (膵臓細胞株)とin vivo (マウスモデル)の両方の研究が行われました。
材料と方法:この評価が知られる以前に、膵臓がんの治療におけるING4とI125による放射線療法の積極的な組み合わせが行われました。我々は、ING4とI125の放射線治療がPanc-1膵臓癌細胞の腫瘍増殖を抑制できるかどうかをin vitroおよびin vivoの基質を用いて調査した。
結果:本研究では、ING4または(125)Iの放射線治療のいずれかがin vitroでPanc-1膵臓癌細胞の増殖抑制とアポトーシスを誘導できることを実証した。結果は、両方の治療法が腫瘍抑制機能によって膵臓癌の悪性度を抑制できることを明らかにした。したがって、( ING4 )遺伝子治療と(I125)放射線治療は相乗効果を生み出した。