プロバイオティクスと健康に関するジャーナル
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概要

線維腫に類似した過誤腫の稀な症例と文献との相関

エリアナ・ミリオリーニ・ムスタファ、ビクトル・ロドリゲス・リベイロ・フェレイラ、ソフィア・ブライレ・サビーノ、マリア・クリスティアーネ・ヴァレリア・ブラガ・ブライレ・ステルニエリ、ロドリゴ・セルパ・セスティト、ジョアン・カルロス・レアル、ベティナ・カナロリ・スバルデリーニ、ジョバンニ・ブライレ・ステルニエリ、ルシア・アンジェリカ・ブッフーリン・デ・ファリア、イディベルト・ホセ・ゾタレッリフィリョ* とドミンゴ マルコリーノ

背景:剖検研究における原発性心臓腫瘍の発生率は 0.02 ～ 0.05% の範囲です。成熟心筋細胞由来の過誤腫は、検出時の年齢による偏りはなく、体外循環の出現と心エコー検査、コンピューター断層撮影、磁気共鳴画像などの画像診断医学の進歩により、左心室での発生率が高くなり、診断と外科的治療がより実行可能になりました。

目的:線維腫との鑑別を目的として、臨床的関連性、画像機器、顕微鏡検査によって診断された非常にまれな HA の症例報告を提示する。

症例: 63 歳の女性患者。6 か月前に胸痛と労作時呼吸困難の病歴があり、症状は進行性に悪化していた。心エコー図では、心尖無動症と心筋内線維石灰化腫瘤が認められ、局所冠動脈の強い血管新生がみられ、先端部の心外膜冠動脈は 5.0 mm に拡張しており、そこから心尖部の腫瘍に灌流する心筋内血管が始まっている。MRI では、aDA の中間セグメントに表在心筋橋が可視化された。患者は心内膜心筋生検を受け、成熟心筋細胞の過誤腫が疑われる結果となった。

結論:心臓腫瘍の種類は多岐にわたりますが、心臓腫瘍は非常に稀であり、本研究で紹介した心尖過誤腫や線維腫と混同されることはさらに稀です。