音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

レトロゾール誘発性多嚢胞症（Pco）ラットにおけるメラトニンと卵巣甲状腺軸の受容体クロストークと相互作用

ヒンドール・ゴーシュ、シーマ・ライ、ムダシル・バシール、ユニス・アフマド・ハジャム

本研究の目的は、雌ウィスターラットの無排卵性/レトロゾール誘発性多嚢胞性卵巣状態における甲状腺とメラトニンの相互関係を確立することであった。ラットを入手し、順応させた後、20匹のラットを5匹ずつ4つのグループに分けた。ラットは、コントロール、レトロゾール誘発性PCOラット（1 mg/kg BW/日）、およびメラトニン単独（200 μg/100 g BW/日）に分けられた。実験は28日間にわたって実施された。重量測定、ホルモンプロファイル、甲状腺組織学、およびMT1、MT2、ERα（甲状腺、卵巣）Dio2、TRα（卵巣）の相対的発現の評価が標準プロトコルに従って行われた。組織学的観察では、PCOラットの甲状腺濾胞の萎縮が示されたが、外因性メラトニンは細胞構造と正常な甲状腺重量を維持した。PCOラットは、有意に高い循環テストステロンを示したが、エストロゲンとプロゲステロンのレベルは有意に減少した。循環ゴナドトロピン（LH、FSH）は、PCOラットで有意に高いことが観察された。しかし、PCOラットにメラトニンを注射すると、コントロールレベルに戻り、回復した。PCOラットの循環TSHレベルは抑制されたが、T3とT4は有意ではない増加が見られ、これはメラトニンとチロキシンの間に相互関係があることを示唆している。PCOラットの甲状腺組織は、MT1とMT2を交互かつ反対の方法で発現し、MT1は上方制御され、MT2は下方制御された。PCOラットの卵巣組織は、甲状腺組織とは逆の受容体発現を示し、MT1は下方制御され、MT2は制御されていないことが観察された。甲状腺と卵巣組織における ERα 受容体と TRα 受容体の発現には、それぞれ平行関係が認められました。PCO ラットでは、Dio2 受容体の発現が有意ではない形で上方制御されました。したがって、今回の発見は、卵巣甲状腺軸の場合と同様に、メラトニンの 2 つの受容体 MT1、MT2 と ERα、TRα、および Dio2 甲状腺と卵巣組織を介した微細な相互作用とクロス トークを示唆しており、多嚢胞性病原性の間、メラトニンと甲状腺の恒常性を維持するための持続的な制御を伴うこれらの腺間の生理的トレードオフが維持されています。