ミャオ・ツー・ファンとボー・ルエン・チェン
1990年代にCD4+CD25+制御性T細胞（Treg）が免疫調節機能を持つ特定のT細胞系統として特徴付けられて以来、Tregの増殖と活性を操作するアプローチは、免疫介在性疾患の潜在的な治療戦略であることが証明されてきました。一方、免疫疾患の治療法として炎症時の白血球遊走を利用することは、理論的根拠によってサポートされているだけでなく、臨床的にも可能性が示されています。Tregを介した免疫抑制のエフェクターメカニズムの理解は進んでいますが、遊走表現型やTregが免疫調節を発揮する解剖学的部位は不明のままです。
足裏炎症モデルと養子Treg細胞移植を使用した最近の研究で、Huangらは、Tregリンパ節局在の阻害がTregの免疫抑制機能を無効にすることを実証し、リンパ節移動がTregを介した免疫調節に不可欠な役割を果たしていることを示唆しました。この研究から、Treg を介した免疫調節と Treg ベースの細胞療法の文脈では、移動パターン、つまりリンパ節局在と組織移動が重要であるという重要なメッセージが生まれました。
炎症反応は炎症性白血球の移動特性を調節することで制御でき、実行可能な治療法となる可能性がありますが、変化した Treg 移動表現型が全体的な炎症の結果に与える影響と、この種の治療の有効性を考慮する必要があります。