細胞科学と治療のジャーナル
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概要

成体マウスにおける神経幹細胞溶解物による興奮毒性神経損傷の修復

Lijian Yu、Juan Ma、Rundi Ma、Yongping Zhang、Xiaoyu Zhang、Tingxi Yu

本研究の目的は、神経幹細胞（NSC）溶解液の無細胞濾液（FNSCL）が介在する疾患または損傷による脳の修復の可能性を調査することである。マウスNSCは交尾後15日目（dpc）の胎児の脳から単離された。ネスチンの発現は免疫細胞化学技術によって検査された。培養されネスチン陽性のNSCはバス型超音波処理装置で超音波処理され、細胞無細胞濾液は溶解液の濾過段階から回収された。グルタミン酸ナトリウム MSG 群の動物には、10 日間 MSG (2.0 g/kg/日) を胃内 (ig) 投与し、MSG+NSC 群および MSG+FNSCL 群の動物には、10 日間の MSG 曝露後、それぞれ 1 日目と 11 日目に、10 µl の NSC 懸濁液 (約 1.0×105 細胞) の脳室内移植、または約 1.0×105 NSC の溶解物の無細胞濾液 10 µl の脳室内注入を行いました。対照群および MSG 群のマウスには、NSC または FNSCL の代わりに 10 µl の DMEM を脳室内投与しました。 NSC の脳室内移植または FNSCL の脳室内注入の 11 日後に、Y 字迷路弁別学習テストを実施し、その後、動物の脳の組織病理学を調べて、MSG 誘発性機能的および形態学的変化と、NSC の脳室内移植または FNSCL の脳室内注入が MSG 誘発性興奮毒性障害からの脳修復に及ぼす影響を分析しました。NSC の脳室内移植と FNSCL の脳室内注入はどちらも成体マウスのグルタミン酸誘発性興奮毒性障害後の脳修復を促進しました。これは、NSC 内にグルタミン酸誘発性興奮毒性脳障害の修復に効果的な特定の NSC 因子があることを示唆しています。FNSCL の投与は、病変または損傷した中枢神経系 CNS 組織を修復するための無細胞ベースの治療戦略である可能性があります。