骨研究ジャーナル
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概要

ルキソリチニブ慢性骨髄単球性白血病関連骨髄線維症：症例報告

ギレルモ・J・ルイス＝アルグエレス、ギレルモ・J・ルイス＝デルガド、エブリン・ガロ＝フッカー、セルヒオ・サンチェス＝ソサ

骨髄異形成症候群(MDS) は、一般的に高齢者に発症するが、小児にも発症する可能性があるクローン性幹細胞疾患の異質なグループである。原発性 MDS は、抗腫瘍薬または免疫抑制療法 (t-MDS)、毒性化合物への曝露、または遺伝性疾患に関連する二次性MDS とは区別する必要がある [1]。慢性骨髄単球性白血病(CMML) は MDS の亜型であると考えられており [1]、線維性形態が症例の最大 16% に観察されている [2]。したがって、線維性 MDS または低細胞性 MDS の評価には、これらのパターンが細胞学的検査では反映されないため、トレフィン骨髄生検の組織学的評価が極めて重要である。