人類学
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概要

COVID-19に対するイベルメクチン、デキサメタゾン、エノキサパリン、アスピリナの併用の安全性と有効性：IDEAプロトコル

カルヴァロ・ヘクター*、ハーシュ・ロベルト

2019年12月に武漢（中国）で最初の発生から今日（2020年5月28日）まで、コロナウイルスのパンデミックによる世界の死者数は250万人を超えています。アルゼンチンだけでも、これまでに5万人の死者が確認されています。片側性の皮膚障害、症状の早期発現、ANA陽性、ボレリア・ブルグドルフェリ検査陰性を除き、この例外的な実体に対する明確な診断パターンは今のところありません。そこで、若いモロッコ人男性の新しい症例を報告します。WHO、NIH、NICEの報告書と蓄積されたデータによると、世界中でテストされた治療法は、COVID-19との闘いにおいて疑う余地のない有効性を示していません。私たちの提案は、ウイルスの病態生理学に基づいた薬剤の組み合わせです。我々は、アルゼンチンの薬局方において既に入手可能な4つの手頃な価格の薬剤をベースに、IDEAと呼ばれる治療法を以下の根拠に基づいて設計した。 -COVID-19の全段階でウイルス量を下げるイベルメクチン（IVM）溶液。 -COVID感染に対する炎症性反応を治療する抗炎症薬としてのデキサメタゾン4mg注射剤。 -重症例の過凝固を治療する抗凝固薬としてのエノキサパリン注射剤。 -軽症および中等症例の過凝固を防ぐアスピリン250mg錠。寄生虫症に対して承認されている用量よりも高い用量で使用されたイベルメクチン経口液を除き、他のすべての薬剤は既に承認されている用量と適応症で使用された。イベルメクチンの安全性に関しては、いくつかの経口試験で、既に承認されている用量よりもはるかに高い1日用量で使用した場合でも安全であることがわかっている。アルゼンチンのブエノスアイレス州エウルネキアン病院では、COVID-19患者を対象に臨床試験が実施されている。本論文では、研究プロトコルとその最終結果について説明しています。結果は、公表されたデータや他の治療を受けている入院患者のデータと比較されました。軽症患者は入院する必要がありませんでした。死亡したのは1人だけでした（対象患者全体の0.59％対アルゼンチンの今日のこの病気の全体死亡率2.1％、入院患者の3.1％対公表データの死亡率26.8％）。IDEAプロトコルは、軽症に適用した場合、COVID-19の病気の進行を防ぐ非常に効果的な代替手段であり、リスクと利益の比率を良好に保ちながら、病気のすべての段階で患者の死亡率を低下させることが証明されています。