音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

SARS-COV-2 : *ロングコビッド* の時間とマーカーの再定義?

デバトシュ・ダッタ

目的: T細胞（ヘルパーT細胞と細胞傷害性T細胞の両方）を含む細胞性免疫（CMI）は、コロナウイルス感染症2019（COVID-19）に対する効果的な抗ウイルス防御に不可欠です。COVID-19後の患者におけるCDマーカーの免疫学的特性をよりよく理解するために、いくつかの患者グループでいくつかのCDマーカーの発現を分析しました。

材料と方法:フローサイトメーターを使用して、総リンパ球数を定量化し、サンプル中の CD マーカーの発現を評価しました。

結果:正常な被験者と比較して、SARS-COV-2感染後の患者ではリンパ球の割合が大幅に減少しており、これはあらゆるウイルス感染でよく見られる現象です。対照的に、合併症の有無にかかわらず、SARS-COV-2感染が長期化した患者群ではCD8 ⁺集団が増加しました。

結論:これらの結果は、SARS-COV-2感染後の全体的なリンパ球状態に関する以前の報告を裏付けるものであり、SARS-COV-2感染後長期間の症例ではCD8+サブセットの説明のつかない上方制御が見られ、多臓器障害(心臓、腎臓など)が明らかであるかどうかに関わらず、SARS-COV-2感染後長期間のすべての症例で予測可能な細胞マーカーとなる可能性があるとして、さらなる検討が必要である。また、SARS-COV-2感染後の多臓器障害につながる時間枠を、現在の3～6か月からおそらく数年にまで延長する必要があるかもしれない。